Surdez Congénita ( genes GJB2 e GJB6 ) Surdez Congénita Supra Renal, Ac. Superoxidodismutase Sulpirida Sulfonilureias Sulfito oxidase Sulfatídeos, Ac. Succinilacetona na Urina Subunidades beta livres da Gonadotrofina Coriónica Substâncias Redutoras na Urina, Pesquisa Substâncias Metacromáticas na Urina Substância P Substância Amiloide A Subpopulações Linfocitárias ( Inclui: CD3, CD4, CD8, CD19 e CD56 ) Strongyloides stercoralis, ADN Strongyloides stercoralis, Ac. IgG no LCR Strongyloides stercoralis, Ac. IgG Streptozyme, Teste-Exoenzimas Estreptocócicas Streptoquinase, Ac. Streptococcus, Identificação serológica Streptococcus ß-Hemolítico, Pesquisa Streptococcus ß, ADN Streptococcus viridans, ADN Streptococcus pyogenes, ADN Streptococcus pneumoniae, ADN Streptococcus pneumoniae, Ac. IgG2 Streptococcus pneumoniae, Ac. IgG, IgM Streptococcus pneumoniae, Ac. IgA Streptococcus do grupo B, Pesquisa no Exsudado Vaginal Streptococcus do grupo B, Detecção de portadoras Streptococcus agalactiae, ADN Staphylococcus epidermidis, ADN Staphylococcus coagulase negativa, ADN Staphylococcus aureus, ADN Staphylococcus aureus, Ac. IgG, IgM ssDNA, Ac. IgG SSB, Ac.IgG ssADN, Ac. IgG SSA, Ac.IgG SRY - Pesquisa molecular do gene SRY - Pesquisa molecular de mutações no gene SRP, Ac. IgG Sr - Estrôncio na Urina Sporothrix schenckii, Ac. Sp100, Ac.IgG SOX 1, Ac. Somatotrofina - hGH Somatostatina na Urina Somatostatina Somatomedina C - IGF1 Sódio, Excreção fraccional Sódio Intraeritrocitário Sódio - Na+ no LCR Sódio - Na+ nas Fezes Sódio - Na+ na Urina Sódio - Na+ na Saliva Sódio - Na+ Sn - Estanho no Soro Sm, Ac.IgG SLA, Ac. IgG Sirolimus - Rapamune Sindromes Mielodisplasicos e Mieloproliferativos crónicos, Imunofenotipagem Síndrome de X-Frágil - Diagnóstico Pré-Natal, Estudo por Southern Blot Síndrome de Von Hippel Lindau ( gene VHL ) - Estudo genético Síndrome de Treacher Collins, Estudo Síndrome de Treacher Collins - Biologia Molecular Síndrome de Stickler ( gene COL2A1 ) Síndrome de Sotos - gene NSD1, Pesquisa de delecções/duplicações Síndrome de Sjogren B - SSB, Ac.

Síndrome de Sjogren A - SSA, Ac. Síndrome de Rett ( gene FOXG1 ) Síndrome de Rett Síndrome de Prader-Willi, nível II ( estudo molecular - PCR sensível à metilação ) Síndrome de Prader-Willi, nível I ( estudo da delecção do cromossoma 15 por FISH ou MLPA ) Síndrome de Peutz-Jeghers, Estudo Molecular por sequenciação total do gene STK11 Síndrome de Peutz-Jeghers, Estudo Molecular Síndrome de Marfan, Pesquisa de mutações nos genes FBN1, TGFBR1 e TGFBR2 Síndrome de Kabuki - gene MLL2 Síndrome de IRIDA, Estudo molecular - Pesquisa das mutações mais frequentes do gene TMPRSS6 Síndrome de Holt-Oram ( gene TBX5 ) Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV Síndrome de Beckwith-Wiedemann ( gene CDKN1C ) Sindrome CHARGE, Gene CHD7 Silício no Cabelo Silício Sífilis, Ac. Siderócitos - Corpos de Pappenheimer Sideremia - Ferro Si - Silício Shigella, Ac. IgG, IgM Shigella spp, ADN SHBG - Sex hormone-binding globulin Sexo fetal, Determinação Sex hormone-binding globulin - SHBG Serratia spp, ADN Serotonina Plaquetária Serotonina na Urina Serotonina Serina na Urina Serina Série Leucocitária Série Eritrocitária Sequenciação dos exões 2, 9 e 11 do gene MVK Seminograma Selénio no Cabelo Selénio na Urina Selénio Sedimento Urinário Secreção Vaginal, pH Se - Selénio Scl-70, Ac.IgG Schwartz Watson, Teste - Porfobilinogénio na Urina Schistosoma, Pesquisa Schistosoma, ADN Schistosoma, Ac. SCC, Ag. Sb - Antimónio Saturação da Transferrina - Tsat% Sarcocystis spp, ADN Sarcocystis neurona, ADN Sarampo, ARN Sarampo, Ac. IgG, IgM no LCR Sarampo, Ac. IgG, IgM Salmonella, Identificação e Serotipagem Salmonella typhi, Ac. IgG, IgM no LCR Salmonella typhi, Ac. IgG, IgM Salmonella spp, ADN Saliva, Exame Químico Saliva, Colheita Salicilatos - Ácido Salicílico Sais de Ouro ( Inclui: Crisinor, Miocrin, Ridaura ) SAE, Ac. IgG Saccharomyces cerevisiae-ASCA, Ac. IgA, IgG Sa, Ac. S100, Ag. S100 BB, Ag. S100 A1B, Ag. S. Proteus/Lipomatose generalizada S - Enxofre