Análise Gene TNFRSF1A ( Síndrome de TRAPS )

Grupo sanguíneo RHD fetal a partir do Plasma materno, Determinação Grupo Sanguíneo - Sistema AB0 / Rh Grupo Sanguíneo - RhD, Estudo molecular Grelina Gravindex - DIG GPT / ALAT - Alanina aminotransferase GP210, Ac.IgG Gota espessa - Plasmodios, Pesquisa GOT / ASAT - Aspartato aminotransferase Gorduras Fecais, Pesquisa Gonadotrofina Coriónica - hCG total + beta hCG livre Gonadotrofina coriónica - Beta-hCG Goblet cells do intestino, Ac. IgA, IgG GM-CSF na Urina GM-CSF Glutatião-S-Transferase, Isoenzimas Renais Glutatião-S-Transferase, Isoenzimas Hepáticas Glutatião reduzido e oxidado Glutamina Glutamil-tRNA Sintetase - JS, Ac. Glutamato Desidrogenase Glutamato Descarboxilase - GAD ( 67 kDa ), Ac. Glucose-6-Fosfato Desidrogenase Eritrocitária Glucagon Glucagina GLP-1 Glóbulos Vermelhos - Eritrócitos Glóbulos Brancos - Leucócitos Globulina Fixadora da Tiroxina - TBG Glicosúria Glicose, Prova de Tolerância Glicose Pós-Prandial na Urina Glicose Pós-Prandial Glicose na Urina Glicose em Jejum e Pós-Prandial na Urina Glicose em Jejum e Pós-Prandial Glicose Glicina na Urina Glicina Glicil-tRNA Sintetase - EJ, Ac. Gliadorfina Gliadina, Ac. IgA, IgG GLDH Glaucoma congénito - painel 25 genes Glândulas Salivares, Ac. GIP Giardia intestinalis, Ag. Giardia intestinalis, ADN GH - Somatotrofina GGT - Gama-Glutamiltransferase

GFR estimada GFR - Taxa de Filtração Glomerular Germânio na Urina Gentamicina Genotipagem HLA, associação a Narcolepsia Genotipagem CYP2C9*2, CYP2C9*3 e VKORC1 -1639G>A - Risco à toma de Varfarina Gene IKBKG ( NEMO ), Pesquisa das delecções mais frequentes Gene TPMT ( polimorfismos mais frequentes ) - Deficiência em Tipurina Metil-transferase Gene TP73L ( p63 ), Pesquisa das mutações mais frequentes Gene TNFRSF1A ( Síndrome de TRAPS ) Gene THRB ( Resistência à Hormona da Tiróide ) Gene TCOF1 Gene SRY Gene SRD5A2 Gene SDHB, Estudo Molecular Gene PYGM ( Doença de McArdle ) - mutações mais frequentes Gene PTCH1, Estudo molecular - Síndrome de Gorlin Gene MVK Gene LDLR- Hipercolesterolémia Familiar: Estudo molecular de delecções/duplicações Gene IL28B, Pesquisa do polimorfismo ( rs12979860 ) Gene GAA ( Doença de Pompe ) - mutações mais frequentes Gene FGFR3 Gene EXT2 ( Exostoses múltiplas ) Gene do Receptor dos Androgénios ( AR ) Gene AIRE- mutações mais frequentes, Estudo Molecular Ge - Germânio na Urina GBV-C, Pesquisa Gastrina Gasimetria Venosa Gasimetria Sanguínea Gardnerella vaginalis, ADN Pesquisa Gardnerella vaginalis, Ac. IgA, IgG, IgM Gangliosidos, Ac. IgG, IgM -Caracterização ( Inclui: GQ1b, GT1b, GT1a, GD3, GD1b, GD1a, GM3, GM2 e GM1 ) Gangliosidos, Ac. IgG, IgM no LCR, Caracterização Gangliosidos - GM1, Ac.IgG, IgM Gamapatia monoclonal, Pesquisa e Caracterização Gama-Glutamiltransferase - GGT Galanina Galactose-1-fosfato-uridil transferase Galactose Galactocerebrosido, Ac. GAD 67, Ac. GAD 65, Ac. GAD 2, Ac. GAD 1, Ac. GAD ( 67 kDa ), Ac. Gabapentina GABA G6FDH Eritrocitária